Γονιδιακός έλεγχος για 12 γενετικά νοσήματα

Ώρες λειτουργίας

Δευ - Παρ: 7:30-14:00 & 17:00-20:00
Σάββατο: 8:00-12:00

Γονιδιακός έλεγχος για 12 γενετικά νοσήματα

Οι περισσότεροι δεν γνωρίζουμε αν είμαστε φορείς μιάς κληρονομικής νόσου μέχρις ότου αποκτήσουμε κάποιο παιδί με αυτήν. Παλαιότερα δεν υπήρχε τρόπος να ανιχνεύσουμε αυτές τις κληρονομικές ασθένειες ή δεν είχαμε στην διάθεσή μας ακριβείς μεθόδους διάγνωσης. Ετσι βλέπαμε να γεννιούνται παιδιά με κυστική ίνωση, μυική δυστροφία, μεσογειακές αναιμίες, αιμοφιλίες κλπ.

Με το νέο τεστ vista carrier screening (mini panel) ανιχνεύουμε ταυτόχρονα μεταλλάξεις για 12 γενετικά νοσήματα και είναι ένας απο τους πιό αξιόπιστους και προσιτούς γονιδιακούς ελέγχους. Ο έλεγχος γίνεται πριν ή και στην διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περιλαμβάνει τα παρακάτω νοσήματα:

Δυστροφινοπάθειες, Αιμοφιλία Β, Κληρονομική κώφωση, Νωτιαία μυϊκή ατροφία, Φαινυλκετονουρία, Νόσος Wilson, Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνου, Γαλακτοζαιμία, α-Θαλασσαιμία, β-Θαλασσαιμία, Κυστική ίνωση, Σύνδρομο εύθραυστου Χ

460 με ΦΠΑ