Η διαγνωστική προσέγγιση των φλεγμονοδών μυοπαθειών αφορά τα εξής:

• Αντιπυρηνικά αντισώματα IgG (ANA)
• Κινάση της κρεατίνης (CK)
• Αλδολάση
• Ειδικά αντισώματα μυοσίτιδας IgG (MSAs) έναντι πυρηνικών και κυτταροπλασματικών αντιγόνων Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, ΡM/Scl 100, Scl-70

Η παρουσία των ειδικών για τη μυοσίτιδα αυτοαντισωμάτων (MSAs) , σχετίζεται με ιδιοπαθείς φλεγμονώδεις μυοπάθειες (IIMs) , όπως η πολυμυοσίτιδα (ΡΜ), η δερματομυοσίτιδα (DM), η νεανική δερματομυοσίτιδα (JDM), η σκληροδερμία (Scl) ή του συνδρόμου επικάλυψης PM/SSc.

Ένα σύνδρομο επικάλυψης μεταξύ των δύο κλινικών οντοτήτων έχει περιγραφεί. Οι ασθενείς με σύνδρομο επικάλυψης μπορούν να εμφανίσουν ειδικά Ku ή PM Scl αντισώματα.